
Distrofia de Duchenne: suspensão de remédio completa um ano e família de menino com doença rara continua sem respostas da Anvisa
Distrofia de Duchenne: Suspensão de remédio completa um ano e famílias cobram Anvisa Famílias como a do menino Arthur Jordão, de Sorocaba (SP), esperam há mais de um ano as respostas de uma análise técnica da Agência Nacional de Vigilância…













